Признаков много: вирус один

В чем опасность птичьего реовируса?

Птичьи реовирусы (АРВ) относятся к семейству Reoviridae рода Orthoreovirus. Это безоболочечныевирусы, состоящие из двух концентрических икосаэдрических капсидов с внешним диаметром 80–85 нм (1). Виды птичьего ортореовируса включают все известные в настоящее время штаммы реовирусов кур, индеек и водоплавающих птиц. Реовирусы были впервые выделены в США в 1957 году от больных синовитом бройлеров (2).

Инфицирование реовирусами обычно вызывает низкий вес, снижение товарности и высокий уровень смертности, что, в свою очередь, имеет экономические последствия для птицеводческой отрасли. У бройлеров и индеек реовирусная инфекция может вызывать вирусный артрит (ВА)/теносиновит, который характеризуется отеком суставов и поражением сухожилий икроножных мышц (3–7). Смертность от тяжелой инфекции может быть связана с разрывами аорты и эвтаназией хромых цыплят (8). Реовирусы также являются этиологическими агентами синдрома бега-остановки роста (RSS), который клинически характеризуется задержкой роста, хромотой, плохим оперением и депигментацией голени. Реовирусы связаны с другими заболеваниями птиц, такими как гепатит, миокардит, гидроперикард, остеопороз, синдром мальабсорбции (MAS), иммуносупрессия, респираторные и кишечные заболевания и неврологические симптомы (нарушение координации, тремор, искривление шеи) (5, 8). Племенное стадо, у которого развивается ВА во время производства яиц, может характеризоваться хромотой, повышенной смертностью, снижением производства яиц и субоптимальной выводимостью/фертильностью (1).

Реовирусы передаются горизонтальным и вертикальным путями. Они поражают в основном молодых птиц и распространяются орально-фекальным путем и вертикально от производителей к потомству. Возможна передача вируса другим птицам, обитающим в зараженной среде, поскольку инфицированные птицы выделяют значительное количество вируса с пометом (8). На перьях, древесной стружке, яичной скорлупе, корме и в питьевой воде вирус сохраняется не менее 10 дней.

Было обнаружено, что реовирусы от перелетных птиц аналогичны реовирусам с птицеферм. Мало что известно об эпизоотологии реовирусов в популяциях диких птиц, и мало известно о диких птицах, передающих реовирусную инфекцию курам.

Значительные экономические потери в птицеводстве из-за АРВ-инфекций подчеркивают важность постоянного изучения распространенности, генетической характеристики и эволюции патогенности новых изолятов реовирусной-инфекции в птицеводстве. Реовирусы также были обнаружены у диких птиц, таких как серые вороны (Corvus corone cornix), сороки (Pica pica), куропатки (Perdix perdix), черношапочные синицы (Poecile atricapillus ), каштановые луковицы (Hypsipetes amaurotis), попугаи. видов птиц (Psittacus erithacus) и крякв (Anas platyrhynchos) (2). Генетическое сходство реовирусов между изолятами от диких птиц и домашней птицы предполагает циркуляцию реовирусов между дикими птицами и домашней птицей. Эти вирусы могут заражать как диких птиц, так и домашнюю птицу (2). Причем, в частности, диких перелетных птиц, которые могли мигрировать внутри и между континентами; и дикие птицы являются резервуарами для генофонда вируса птичьего гриппа и птичьего парамиксовируса-1. Патогенность реовирусов очень вариабельна: от высокой до низкой вирулентности. Изоляты реовирусов у домашней птицы, 80% из которых непатогенны и часто обнаруживаются у клинически здоровых птиц (9-11).

Птичьи реовирусы обладают группо- и серотип-специфическими антигенами, а нейтрализующие антитела могут быть обнаружены через 7–10 дней после заражения. Вакцинацию против реовирусов родительскому поголовью бройлеров проводят живыми апатогенными вакцинами (штамм 2177), модифицированными вакцинами (штамм S1133) и инактивированными вакцинами, полученными с использованием патогенных реовирусов (штаммы S1133, 2408, SS412, 1733). В некоторых странах также используются гомологичные вирусы из географического региона домашней птицы. Апатогенную живую вакцину и инактивированную вакцину вводят подкожно, а модифицированную живую вакцину используют с питьевой водой. Вакцинация родительского поголовья необходима для защиты от вирусного артрита. Однако сильные программы вакцинации у заводчиков также используются для передачи пассивного иммунитета для защиты их потомства от вирусного артрита. Новорожденные цыплята очень восприимчивы к патогенной реовирусной инфекции. Следовательно, правильная вакцинация производителей бройлеров имеет решающее значение. Материнские антитела могут обеспечивать защиту однодневных цыплят от естественных и экспериментальных инфекций, но уровень защиты, обеспечиваемый антителами, связан со сходством серотипов, вирулентностью вируса, возрастом хозяина и титром антител. Восстановление после реовирусной инфекции включает активность как В-, так и Т-клеток, но защита преимущественно опосредована В-клетками (антитела). Следовательно, материнский иммунитет необходим для защиты от вирусного артрита. Экспериментальное подавление опосредованного Т-клетками иммунитета привело к увеличению смертности у инфицированных реовирусом птиц, но не повлияло на относительную тяжесть поражения сухожилий. CD8 + Т-клетки могут играть важную роль в патогенезе и/или клиренсе реовируса в тонком кишечнике.

Определение антител к реовирусу птиц (Avian Reovirus) теперь можно провести в независимой лаборатории Кволити Био. 

Литературные источники:

1. Petrone-Garcia VM, Gonzalez-Soto J, Lopez-Arellano R, Delgadillo-Gonzalez M, Valdes-Narvaez VM, Alba-Hurtado F, et al.. Evaluation of avian reovirus S1133 vaccine strain in neonatal broiler chickens in gastrointestinal integrity and performance in a large-scale commercial field trial. Vaccine. (2021) 9:817. 10.3390/vaccines9080817

2. Ogasawara Y, Ueda H, Kikuchi N, Kirisawa R. Isolation and genomic characterization of a novel orthoreovirus from a brown-eared bulbul (Hypsipetes amaurotis) in Japan. J Gen Virol. (2015) 96:1777–86. 10.1099/vir.0.000110

3. De la Torre D, Astolfi-Ferreira CS, Chacón RD, Puga B, Piantino Ferreira A. Emerging new avian reovirus variants from cases of enteric disorders and arthritis/tenosynovitis in Brazilian poultry flocks. Br Proult Sci. (2021) 62:361–72. 10.1080/00071668.2020.1864808

4. Johnson DC, Van der Heide L. Incidence of tenosynovitis in Maine broilers. Avian Dis. (1971) 15:829–34. 10.2307/1588873

5. Yu K, Ti J, Lu X, Pan L, Liu L, Gao Y, et al.. Novel duck reovirus exhibits pathogenicity to specific pathogen-free chickens by the subcutaneous route. Sci Rep. (2021) 11:1–10. 10.1038/s41598-021-90979-w

6. Jiang X, Lin Y, Yang J, Wang H, Li C, Teng X, et al.. Genetic characterization and pathogenicity of a divergent broiler-origin orthoreovirus causing arthritis in China. Transbound Emerg Dis. (2021) 68:3552–62. 10.1111/tbed.13961

7. Lu H, Tang Y, Dunn PA, Wallner-Pendleton EA, Lin L, Knoll EA. Isolation and molecular characterization of newly emerging avian reovirus variants and novel strains in Pennsylvania, USA, 2011–2014. Sci Rep. (2015) 5:1–11. 10.1038/srep14727 [PMC free article]

8. Troxler S, Rigomier P, Bilic I, Liebhart D, Prokofieva I, Robineau B, et al.. Identification of a new reovirus causing substantial losses in broiler production in France, despite routine vaccination of breeders. Vet Rec Open. (2013) 172:556–556. 10.1136/vr.101262

9. Fahey JE, Crawley JF. Studies on chronic respiratory disease of chickens II. Isolation of a virus. Can J Comp Med Vet Sci. (1954) 18:13.

10. Gershowitz A, Wooley RE. Characterization of two reoviruses isolated from turkeys with infectious enteritis. Avian Dis. (1973) 17:406–14. 10.2307/1589225

11. Kumar D, Dhama K, Agarwal R, Singh P, Ravikumar G, Malik YS, et al.. Avian reoviruses. In: Malik Y., Singh R., Yadav M, editors. Recent Advances in Animal virology. Singapore: Springer; (2019). p. 289–300. 10.1007/978-981-13-9073-9_15